바이오·신약 관련주

제넨텍과 비만·2형 당뇨·심혈관 등 대사질환 신약 후보물질 HM17321(UCN2 유사체) 독점 라이선스 계약 체결. 선급금 1억9,000만 달러(약 2,850억원), 마일스톤 포함 최대 23억 달러(약 3조5,000억원).

짐펜트라 류마티스관절염 국내 임상 3상 계획 신청

면역항암제 ABL503 병용요법 임상 1상 IND 변경 승인

간암 신약 '리보세라닙'의 미국 FDA 허가 재심사 및 승인 기대감과 그룹 차원의 적극적인 주주가치 제고 노력 영향.

호주 의료진 대상 리쥬란 임상 교육 프로그램 진행

TG-C 미국 임상 3상 목표 미달 원인 분석 작업 진행 중

파트너사 이뮤노반트, 류마티스관절염 신약 중간 임상결과 발표

월1회 비만약 PT403 비임상 결과 ADA 2026서 발표

정부의 코스닥 승강제 도입 추진에 따른 프리미엄 그룹 편입 기대감 및 하반기 글로벌 기술이전 마일스톤 유입 전망의 영향입니다.

바이오USA 2026 참가, 비만·황반변성 등 파이프라인 기술이전 논의

미국 보스턴에 본사를 둔 항체 신약 개발사로 8월 18일 코스닥에 상장했다. 공모가는 희망 범위 하단인 1만2,000원, 일반청약 경쟁률은 3.09대 1이었다. 손상된 미세혈관을 복구·안정화하는 항체 신약을 개발하며 망막질환 치료제 IGT-427은 1조원 이상 규모로 기술이전된 바 있다. 공모자금은 만성 신장질환 후보물질 IGT-303의 글로벌 임상에 투입할 계획이다.

중증 무릎 퇴행성관절염 줄기세포 치료제인 조인트스템의 미국 FDA 정식 품목허가(BLA) 신청 자격 확보 및 허가 절차 본격화 소식에 강한 매수세가 유입되며 급등

VRN04 프로그램 연구옵션 행사 및 자산 구매 계약 체결

미국 FDA로부터 경구용 세마글루타이드 제네릭 개발을 위한 Pre-ANDA 답변서를 수령하며 규제 불확실성이 완화된 영향

파트너사 탈모치료 신약 미국 FDA 허가신청 절차 착수 보도

자큐보 미국 임상 3상 준비 착수, 현지 임상약 생산체계 구축

합병을 추진 중인 비상장 관계사 아리바이오가 중국 푸싱제약과 7조 원 규모의 알츠하이머 신약 독점 판권 계약을 체결했다는 소식 영향

치매 치료제 공동 연구개발 파트너사인 아리바이오가 7조 원 규모의 알츠하이머 신약 글로벌 기술수출에 성공했다는 소식에 핵심 수혜주로 부각

미국 FDA 및 유럽 CE 인증을 확보한 의료·재활 및 산업용 웨어러블 로봇의 해외 수출 기대감과 최근 코스닥 신규 상장에 따른 모멘텀 지속 영향